Cuando aprendemos sobre la herencia, aprendemos que las características de los seres vivos están influenciadas por sus madres. Por tanto, se puede decir que cada organismo tiene una apariencia diferente a otros organismos de la misma especie. Pero también existen diferencias físicas que categorizamos como anormalidades o anormales debido a su apariencia inusual, por ejemplo, como una serpiente de dos cabezas o una oveja de cinco patas. Esto es causado por mutaciones. Entonces, ¿cuál es la definición de mutación?
La definición de mutación en sí misma es un cambio permanente en la secuencia de ADN de un gen. Sin embargo, eso no significa que las mutaciones sean siempre negativas. En la teoría de la evolución, las mutaciones tienen un papel importante como ingrediente principal de la variación genética. Las mutaciones pueden transmitirse de generación en generación.
Existen varios tipos de mutaciones según el tipo de célula, el factor de incidencia y el grado. En este artículo, discutiremos los tipos de mutaciones.
Basado en el tipo de celda
Según el tipo de célula en la que se produce la mutación, existen mutaciones germinales y mutaciones somáticas. La mutación germinal es un tipo de mutación que ocurre en las células sexuales o en las células de gametos. Este tipo de mutación se puede transmitir a generaciones anteriores.
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Mientras tanto, las mutaciones somáticas o somáticas son tipos de mutaciones que ocurren en las células del cuerpo. Este tipo de mutación no se transmite a la siguiente generación.
Basado en el factor incidente
Según el factor de ocurrencia, las mutaciones se dividen en mutaciones naturales y mutaciones artificiales. La mutación artificial es un tipo de mutación que se produce de forma repentina y espontánea. Por tanto, suele ser difícil identificar la causa.
El siguiente tipo de mutación es una mutación artificial. Como su nombre lo indica, las mutaciones artificiales son mutaciones que se inducen intencionalmente e implican la intervención humana. Un ejemplo de mutación artificial es la ingeniería genética para adquirir rasgos beneficiosos y producir nuevos genotipos.
Basado en el nivel
Mientras tanto, según el nivel, podemos clasificar las mutaciones en mutaciones genéticas y mutaciones cromosómicas.
Una mutación genética o una mutación puntual es un tipo de mutación que se produce en un gen o una secuencia de base nitrogenada en el ADN. Los cambios en la composición de las bases nitrogenadas en el ADN pueden provocar cambios en la proteína sintetizada e incluso cambios en el fenotipo. Las mutaciones puntuales pueden deberse a errores durante la replicación del ADN por mutágenos, ruptura de enlaces oxígeno-fosfato, sustitución de pares de bases y cambios en el número de bases.
Mientras tanto, las mutaciones cromosómicas ocurren debido a cambios en la disposición y el número de cromosomas. Las mutaciones causadas por cambios en la disposición de los cromosomas pueden ser deleciones, duplicaciones, translocaciones e inversiones. La deleción se refiere a una mutación cromosómica que se produce debido a la pérdida de una parte del brazo del cromosoma. La duplicación se produce debido a la adición de un brazo homólogo de cromosomas. Las adiciones pueden provenir del otro brazo con una supresión.
La translocación es una mutación que se produce porque una ruptura cromosómica se une a un cromosoma no homólogo. Finalmente, la inversión ocurre porque las rupturas cromosómicas se reúnen con el cromosoma original, pero en una posición invertida.
Las mutaciones que ocurren debido a cambios en el número de cromosomas se pueden dividir en euploidía y aneuploidía. La euploidía es un cambio en la cantidad de cromosomas en un conjunto completo de pares de cromosomas en un organismo. La euploidía puede ser triploide (3n), tetrapolida (4n), etc.
Mientras tanto, la aneuploidía es un cambio en la cantidad de cromosomas que ocurre solo en ciertos pares de cromosomas. La aneuploidía puede incluir monosomía (2n-1), nulisomía (2n-2), trisomía (2n + 1) y tetrasomía (2n-2).
